福奇称中国对美国疫苗研发没威胁具体什么情况?福奇称中国对美国疫苗研发没威胁背后的真相

日期:2020-08-01 13:36:57   来源:互联网   编辑:小热热   阅读人数:315

福奇:中国对美国疫苗研发没有威胁

【文/观察者网 熊超然】据《今日美国》(USA Today)等美媒当地时间7月31日报道,美国顶级传染病学专家安东尼·福奇(Anthony Fauci)等重要人士当天出席了国会众议院一场有关新冠肺炎疫情的听证会。

在会上,有议员向福奇抛出所谓“中国是否对美国疫苗研发构成威胁”的问题,而福奇的回答则是否定的,他称如今全球疫苗研发公开透明,不太可能存在“黑客窃取成果”的情况。福奇的这一说法,也让近期特朗普政府炒作的“中国黑客窃取疫苗数据”的说法更加站不住脚。

除了福奇,还有其他几名美国政府官员也出席了这场听证会,而他们都坦言,美国政府此次的抗疫方法存在着各种各样的缺陷和问题。

福奇称中国对美国疫苗研发没威胁具体什么情况?福奇称中国对美国疫苗研发没威胁背后的真相(图1)

《今日美国》报道截图

在这场听证会上,又有美国政客试图拿有关“中国窃取美国疫苗成果”这类假议题说事,对中国进行抹黑和栽赃。

印第安纳州共和党籍众议员杰基·瓦洛斯基(Jackie Walorski)就向福奇发问:“中国是否是(美国)新冠疫苗研发中的一个‘威胁’?”

然而,福奇的答案却是否定的。他回答称:“不,我不这么认为,现在的疫苗研发都是公开透明的,如果他们想要侵入电脑,搞清楚疫苗试验的结果是什么,黑客们无论如何都能在几天后的《新英格兰医学期刊》上找到结果。”

福奇这一回答的言下之意,显然是认为中国不存在所谓“窃取美国疫苗成果”的举动,但是提问的瓦洛斯基却不满意,她立刻表示不同意福奇的回答。

瓦洛斯基声称,自己不明白为什么有人会说出““中国对美国疫苗研发不构成威胁”这样的话,美国政府刚刚起诉了两个人。她所说的,就是前不久有两名“中国黑客”被美国司法部起诉。

7月21日,美国司法部公布了一份,声称有两名“中国黑客”遭到起诉,他们被控参与了“全球范围内的计算机入侵活动”,试图窃取涉及知识产权和商业机密等方面的信息,密谋窃取有关新冠病毒的研究成果,其中包括了疫苗、检测和治疗方法等数据。

然而,美方在无端指责“中国窃取疫苗数据”之后,却始终拿不出证据。而我外交部发言人华春莹此前也曾严正回应过美方,中国在新冠疫苗研发方面处于领先地位。中国有一流的科研人员,不需要靠偷来取得领先地位

让人略感欣慰的是,美国国内至少还有像福奇这样的人,仍始终坚持以科学的角度看待疫苗等严肃重大的议题。

6月28日,福奇在接受CNN采访时被问到“中国是否能先研发出疫苗”。当时他坦言,这不是一场需要赢的比赛,很多国家的团队都正在努力研发安全有效的疫苗,自己也经常被问及是否担心“别人比我们更早地研发出疫苗”,但他希望大家都能研发疫苗,自己“真的不在乎谁先谁后”

福奇称中国对美国疫苗研发没威胁具体什么情况?福奇称中国对美国疫苗研发没威胁背后的真相(图2)

视频截图

除了有关疫苗问题的回答,福奇当天还在听证会上回应了另外几个问题,但他的观点依旧与特朗普政府完全相反。

比如,特朗普坚称近期美国确诊病例数的激增,是因为进行了大量的病毒检测工作。但福奇却表示,如今确诊人数越来越多,这样的情况是“真实的”,从住院人数和死亡人数的增加也可以看出这一点。

又比如,特朗普疫情期间不断吹嘘羟氯喹对新冠肺炎治疗有好处,但福奇在听证会上仍然认为,没有任何证据可以表明羟氯喹在治疗新冠肺炎方面是有效的。

当天,包括美国疾病控制与预防中心主任罗伯特·雷德菲尔德(Robert Redfield)和美国卫生部副部长布雷特·吉罗尔(Brett Giroir)也都出席了听证会。面对如今国内严重的疫情,他们也都坦言美国政府的防疫工作做得不尽如人意。

雷德菲尔德表示,此前美国政府要求国内医院从7月15日起“绕开”美国疾病控制与预防中心,将住院数据等疫情信息直接“越级”呈交美国卫生部,这一决定他本人事先并不知情。

而虽然特朗普不断宣称“美国的检测能力全世界最强”,但主管美国病毒检测的吉罗尔却承认,目前的病毒检测工作还是存在延迟和短缺等现象,许多地区的病毒检测仍然是十分棘手的问题。

专家福奇称无法根除新冠病毒,但疫苗可控

据美媒报道,当地时间7月22日,制药巨头辉瑞公司、德国生物医药公司BioNTech与美国政府方面达成一项19.5亿美元(约合人民币136.48亿元)的交易,将向美方1亿支由两家公司联合开发的他们的新冠病毒疫苗。

《华盛顿邮报》称,这是迄今为止,美国政府对一种尚未被证明有效的疫苗进行的最大额“投资”。

辉瑞和德国BioNTech正在联合开发四种潜在新冠疫苗,美国卫生部(Department of Health and Human Services)表示,如果其中任何疫苗在第三阶段临床试验中被验证安全有效、并且获得了监管者批准,那么这两家公司需要马上按照政府指示,在全美各地交付疫苗。

根据协议条款,美国政府不仅将优先获得1亿支,还有权在这基础上追加获得5亿支疫苗。但追加收购价格尚未确定。

目前,两家公司研制的一款名为“BNT162b1“的疫苗进展最快。该疫苗基于mRNA技术,早期临床实验显示,这一疫苗在一些被试者身上产生了“中和抗体”——这被认为是产生新冠病毒有效免疫力的必要物质。

如果获得监管者批准,两家公司将在本月下旬开展针对3万名被试者的临床测试。若试验进展顺利,有望在今年10月向美国食品和药物管理局申请紧急投入许可,进入生产阶段。外媒指出,在全球开发竞赛中,这一疫苗进展最快,拥有领先优势。

美国卫生与公众服务部表示,采购的疫苗将免费向美国民众发放。路透社分析称,按照每人需要注射2次来计算,约有5千万人可以接种这一疫苗,人均接种成本将达到39美元(约合人民币273元)。

韩媒指出,从辉瑞公司和BioNTech公司的全球研发力量、相对低廉的造价等多方面比较来看,预计未来批量生产将会更加容易。这两家公司也曾预测,到今年年末为止,最多可生产1亿支疫苗,到明年年末为止,可追加生产13亿份疫苗。

受此消息影响,辉瑞股价大涨5.1%,周三收于38.56美元。BioNTech大涨13.7%,每股达104.17美元。

不过,在周二的国会听证会上,几家主要制药公司的高管表示不会无限期地以无利润的方式疫苗,但有几家公司明确表示,他们会在疫情大流行期间,以非盈利的方式定价。

"现在是非常时期,我们将根据全球卫生紧急情况对我们的潜在疫苗进行定价,"辉瑞公司的首席业务官约翰·杨(John Young)这样表示。

据美国约翰斯·霍普金斯大学统计数据显示,截至美国东部时间22日17时34分(北京时间23日5时34分),美国累计新冠肺炎确诊病例达到3941741例,累计死亡病例达到142756例。与过去24小时相比,美国新增确诊病例83055例,新增死亡病例1330例。

自7月7日各州重新向公众开放后,死亡人数急剧上升,包括德克萨斯州、佛罗里达州和加利福尼亚州在内的几个州,感染速度骤增。

面对持续严峻的疫情,焦头烂额的美国政府正开展“竞速行动”,进一步增加疫苗储备量。商界和政界领导人也正屏息等待疫苗“盘活”经济,重回正轨。

当地时间7月22日,美国公共卫生专家安东尼·福奇(Anthony Fauci)博士在接受采访时也表示,新冠病毒“几乎不可能”被根除,但通过疫苗、良好的公共卫生措施和一定程度的全球群体免疫,新冠病毒可以得到控制。

福奇指出,“由于新冠病毒具有在人与人之间传播的能力,它不会像SARS那样消失。我不确定是今年还是明年,但我们最终会将新冠疫情控制在比较低的水平。”

美国一基因工程公司称已完成新冠病毒疫苗研发

福奇称中国对美国疫苗研发没威胁具体什么情况?福奇称中国对美国疫苗研发没威胁背后的真相(图3)

Greffex宣布完成了一种新型冠状病毒疫苗的研发。图据《纽约邮报》

据《纽约邮报》20日报道,位于美国得克萨斯州休斯顿的一家基因工程公司Greffex宣布,已经完成了一种新型冠状病毒疫苗的研发。Greffex公司总裁兼首席执行官约翰·普莱斯在接受采访时表示,公司的科研人员已于本周完成了疫苗的研制工作。

报道称,疫苗将由必要的政府机构,包括美国的FDA以及其他受影响的国家的监管机构,进行动物实验。普莱斯表示,出于安全考虑,Greffex没有使用灭活或减毒病毒来制作疫苗,取而代之的是广泛用于治疗各种传染病或癌症的腺病毒载体疫苗。腺病毒是病毒性呼吸道感染最常见的原因之一,占感冒的2%到5%,因此它们也广泛用于疫苗的制造。

据报道,普莱斯表示,如果疫苗获批准,Greffex将免费给受影响最严重的国家。现在,候选疫苗已就位,接下来将在动物身上进行测试,然后开始第一阶段的临床试验,接着还有另外两个阶段的人体试验,最后才能得到FDA的批准。尽管Greffex尚未公布其时间表,但大多数估计认为,测试和生产可能需要18个月到两年的时间。

红星新闻记者 王雅林 徐缓 编译

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全球科学家竞相研发

国家卫健委称5条技术路线正同步研究

在新冠病毒肺炎疫情爆发后,全世界科学家竞相开发疫苗。19日,美国得克萨斯大学奥斯汀分校和美国国家卫生研究院的研究人员发表在顶级学术期刊《科学》杂志上的论文称,研究人员已确定了新型冠状病毒用来入侵人类细胞的一种关键蛋白质的分子结构,文章称“这一‘突破性’的成果可能是开启新冠病毒疫苗成功之门的钥匙。”

据新华社报道,上述研究团队已将这一结构的原子坐标数据发送给全球多家实验室,其中多数来自中国,目前已有大约25家中国实验室要求获取相关资料。

21日,在中国国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制新闻发布会上,中国国家卫健委副主任曾益新表示,中国已协调各方力量组成疫苗的研发攻关团队,在尊重科学、保障安全的前提下,最大限度缩短研发时间,力争早日投入使用。

曾益新介绍,目前疫苗研发5条技术路线在同步开展,分别是灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗、减毒流感病毒载体疫苗。其中,减毒流感病毒载体疫苗如果研制成功,将可以同时预防新冠病毒感染和流感,临床意义非常大。

目前,部分项目已进入到动物试验阶段。如果疫情需要,可按有关法律来启动疫苗应急使用和应急审评审批的程序。在确保安全有效可及的前提下,估计最快在今年4到5月份可有部分疫苗进入临床试验,或在特定条件下争取进入应急使用。

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